Die Frist für Herstellung und Import beim EU-Amalgamverbot ist jetzt abgelaufen

Die Frist, die Sie vielleicht verpasst haben

Am 1. Juli 2026 trat eine zweite, weniger beachtete Frist im EU-Amalgam-Ausstieg in Kraft. Nach Artikel 10 Absatz 7 der Verordnung (EU) 2024/1849 sind Import und Herstellung von Dentalamalgam in der Union nun verboten. Das ist getrennt vom Nutzungsverbot, das am 1. Januar 2025 begann — und falls Ihre Praxis das nicht separat verfolgt hat, lohnt sich jetzt, da die Frist verstrichen ist, ein Blick auf die eigene Situation.

Was die Verordnung tatsächlich sagt

Die Verordnung (EU) 2024/1849 ändert die EU-Quecksilberverordnung (2017/852) und legt drei für eine Zahnarztpraxis relevante Termine fest:

• 1. Januar 2025 — Dentalamalgam darf nicht mehr für die Behandlung verwendet werden, "es sei denn, dies wird vom Zahnarzt aufgrund des spezifischen medizinischen Bedarfs des Patienten als unbedingt erforderlich erachtet" (Artikel 10 Absatz 2a).
• 1. Januar 2025 — Auch der Export von Dentalamalgam aus der EU ist verboten.
• 1. Juli 2026 — Import und Herstellung von Dentalamalgam innerhalb der EU sind verboten (Artikel 10 Absatz 7).

Das Herstellungs- und Importverbot enthält eine eigene Ausnahme, formuliert analog zur Nutzungsausnahme: Import und Herstellung "sind für den spezifischen medizinischen Bedarf" eines Patienten erlaubt. In der Praxis bedeutet das: Ein Lieferant darf weiterhin legal Amalgamkapseln in die EU einführen, um eine dokumentierte medizinisch notwendige Bestellung zu erfüllen — nicht aber, um das allgemeine Lager aufzufüllen.

Wer noch mehr Zeit hat

Zwei Ausnahmen bestehen neben dem Hauptzeitplan:

• Mitgliedstaaten, in denen Dentalamalgam vor der Verordnung das einzige zu mindestens 90 % öffentlich erstattete Material war, konnten es bis zum 30. Juni 2026 statt bis zum 1. Januar 2025 weiter verwenden — eine Übergangsfrist, um diesen Systemen Zeit zu geben, Alternativen für einkommensschwache Patienten zu finanzieren.
• Nordirland hat im Rahmen des Windsor-Rahmens eine separate, längerfristige Regelung, die die weitere Nutzung bis in die 2030er Jahre unter bestimmten Meldebedingungen erlaubt — das lohnt sich, direkt bei Ihrer zuständigen Behörde zu prüfen, wenn Sie dort tätig sind, da die Details außerhalb des eigentlichen EU-Verordnungstexts liegen.

Was sich am Montagmorgen am Behandlungsstuhl ändert

Die klinische Entscheidung, welches Material verwendet wird, liegt bei Ihnen und Ihrem Team — dies ist kein Artikel über Materialkunde. Aber zwei operative Punkte ergeben sich direkt aus dem Verbot:

1. Amalgam zu bestellen ist keine Routine mehr. Falls Ihre Praxis noch Amalgamkapseln auf der Bestellliste hatte, braucht dieser Posten ab jetzt eine dokumentierte medizinische Begründung, keine gewohnheitsmäßige Nachbestellung.
2. Composite- und Glasionomer-Volumen steigt, ebenso die Nutzung der Polymerisationslampe. Jede lichthärtende Füllung bedeutet einen weiteren Zyklus durch die Lampe, und eine Lampe, die häufiger im Einsatz ist, braucht häufiger eine gewechselte Barriere — ein guter Zeitpunkt, die Verbrauchsmaterial-Planung zu überprüfen, wenn Amalgam bisher einen relevanten Anteil Ihres Füllungsmixes ausmachte.

Bestehende Amalgamfüllungen verschwinden am 1. Juli 2026 nicht — Patienten mit älteren Füllungen kommen weiterhin für Ersatz, Reparatur und allgemeine Versorgung, und diese Eingriffe laufen weiterhin über dasselbe Handstück- und Spritzen-Barriereprotokoll wie bisher. Das Verbot ändert, was in eine neue Kavität kommt — nicht Ihre Hygieneroutine rund um das Gerät, das die Präparation durchführt.

Was Sie diese Woche prüfen sollten

• Prüfen Sie, ob Ihr Land die Ausnahme nach Artikel 10 Absatz 2a genutzt hat und ob Ihre Praxis in deren Anwendungsbereich fällt (Erstattungsstatus, Einkommenskriterien der Patienten).
• Falls noch Amalgam in die Praxis kommt, stellen Sie sicher, dass eine dokumentierte "spezifische medizinische Notwendigkeit" hinter der Bestellung steht — nicht nur eine Lieferantenbeziehung.
• Überprüfen Sie Ihren Bestand an Polymerisationslampen-Hüllen und Spitzenschutz im Verhältnis zu Ihrem aktuellen Composite-Volumen, nicht zum Mix des Vorjahres.
• Falls Sie in Nordirland tätig sind, klären Sie Ihre Situation direkt mit Ihrer zuständigen Behörde, statt anzunehmen, dass die allgemeinen EU-Termine gelten.

"Ab dem 1. Juli 2026 sind Einfuhr und Herstellung von Dentalamalgam verboten." — Verordnung (EU) 2024/1849, Artikel 10 Absatz 7

Nichts davon erfordert heute eine klinische Entscheidung von Ihnen. Es erfordert eine fünfminütige Überprüfung Ihrer Bestell- und Verbrauchsmateriallisten gegenüber einer Frist, die diese Woche bereits verstrichen ist.