L'interdiction UE de fabrication et d'import de l'amalgame dentaire est en vigueur

L'échéance que vous avez peut-être manquée

Le 1er juillet 2026, une seconde échéance, moins commentée, du retrait progressif de l'amalgame dans l'UE est entrée en vigueur. En vertu de l'article 10, paragraphe 7, du règlement (UE) 2024/1849, l'importation et la fabrication d'amalgame dentaire dans l'Union sont désormais interdites. Cette interdiction est distincte de celle sur l'utilisation, en vigueur depuis le 1er janvier 2025 — et si votre cabinet ne suivait pas ces deux échéances séparément, il vaut la peine de vérifier votre situation maintenant que la date est passée.

Ce que dit réellement le règlement

Le règlement (UE) 2024/1849 modifie le règlement européen sur le mercure (2017/852) et fixe trois dates importantes pour un cabinet dentaire :

• 1er janvier 2025 — l'amalgame dentaire ne peut plus être utilisé pour un traitement, « sauf si le praticien dentaire le juge strictement nécessaire en fonction des besoins médicaux spécifiques du patient » (article 10, paragraphe 2 bis).
• 1er janvier 2025 — l'exportation d'amalgame dentaire hors de l'UE est également interdite.
• 1er juillet 2026 — l'importation et la fabrication d'amalgame dentaire au sein de l'UE sont interdites (article 10, paragraphe 7).

L'interdiction de fabrication et d'importation comporte sa propre exemption, formulée de manière similaire à celle sur l'utilisation : l'importation et la fabrication « sont autorisées pour les besoins médicaux spécifiques » d'un patient. En pratique, cela signifie qu'un fournisseur peut toujours importer légalement des capsules d'amalgame dans l'UE pour honorer une commande documentée de nécessité médicale — mais pas pour réapprovisionner un stock général.

Qui bénéficie encore d'un délai plus long

Deux dérogations existent en parallèle du calendrier principal :

• Les États membres où l'amalgame dentaire était, avant le règlement, le seul matériau remboursé à 90 % ou plus par le système de santé public pouvaient continuer à l'utiliser jusqu'au 30 juin 2026 au lieu du 1er janvier 2025 — un délai destiné à laisser à ces systèmes le temps de financer des alternatives pour les patients à faibles revenus.
• L'Irlande du Nord dispose d'un régime distinct et plus long dans le cadre du protocole de Windsor, permettant une utilisation continue jusque dans les années 2030 sous certaines conditions de déclaration — à vérifier directement auprès de votre autorité compétente si vous exercez sur ce territoire, ce détail se situant en dehors du texte principal du règlement européen.

Ce qui change au fauteuil, lundi matin

La décision clinique du matériau à utiliser vous appartient, à vous et à votre équipe — cet article ne porte pas sur la science des matériaux. Mais deux conséquences opérationnelles découlent directement de l'interdiction :

1. Commander de l'amalgame n'est plus une routine. Si votre cabinet avait encore des capsules d'amalgame en commande permanente, ce poste doit désormais être justifié par une nécessité médicale documentée, et non par une commande d'habitude.
2. Le volume de composite et de ciment verre ionomère augmente, tout comme l'utilisation de la lampe à polymériser. Chaque restauration photopolymérisable représente un cycle supplémentaire sous la lampe, et une lampe utilisée plus souvent a besoin d'une barrière changée plus souvent — un bon moment pour revoir vos prévisions de consommables si l'amalgame représentait une part significative de votre mix de restaurations.

Les restaurations à l'amalgame existantes ne disparaissent pas le 1er juillet 2026 — les patients porteurs d'anciennes obturations continuent de venir pour des remplacements, des réparations et des soins courants, et ces actes suivent toujours le même protocole de barrière pour la pièce à main et la seringue qu'auparavant. L'interdiction change ce qui est placé dans une nouvelle cavité — pas votre routine d'hygiène autour de l'équipement qui réalise la préparation.

À vérifier cette semaine

• Vérifiez si votre pays a utilisé la dérogation de l'article 10, paragraphe 2 bis, et si votre cabinet entre dans son champ d'application (statut de remboursement, critères de revenus des patients).
• Si de l'amalgame entre encore dans le cabinet, assurez-vous qu'une « nécessité médicale spécifique » documentée justifie la commande — pas seulement une relation fournisseur.
• Réévaluez votre stock de manchons et de protège-embouts de lampe à polymériser par rapport à votre volume actuel de composite, pas à celui de l'année dernière.
• Si vous exercez en Irlande du Nord, clarifiez votre situation directement auprès de votre autorité compétente plutôt que de supposer que les dates générales de l'UE s'appliquent.

« À partir du 1er juillet 2026, l'importation et la fabrication d'amalgame dentaire sont interdites. » — Règlement (UE) 2024/1849, article 10, paragraphe 7

Rien de tout cela n'exige de décision clinique de votre part aujourd'hui. Cela demande une vérification de cinq minutes de vos listes de commandes et de consommables par rapport à une échéance qui, cette semaine, est déjà passée.