Die CDC schreibt Ihre Infektionskontroll-Leitlinie nicht mehr
Die CDC-Abteilung, die die Leitlinie von 2003 verfasst hat, wurde 2025 aufgelöst. Eine neue Organisation übernimmt die Überarbeitung — das ist bislang klar, das noch nicht.
Praxisnahe Beiträge zu Infektionsschutz, Barriereschutz und Bildgebung in der Zahnmedizin — geschrieben für die, die täglich damit arbeiten.
Die CDC-Abteilung, die die Leitlinie von 2003 verfasst hat, wurde 2025 aufgelöst. Eine neue Organisation übernimmt die Überarbeitung — das ist bislang klar, das noch nicht.
Die überarbeitete ISO-Norm für mobile Dentalgeräte regelt Bauweise und Transport, nicht die Infektionskontrolle. Bei Schul-, Outreach- und Hilfseinsätzen bleibt diese Lücke Aufgab…
Die EU hat die REACH-Fristen für DEHP auf 2029 und 2030 verschoben. Das betrifft speziell PVC — Barrierehüllen bestehen laut eigenen Zulassungsunterlagen aus Polyethylen und sind…
HTM 07-01 verlangt von englischen Praxen nun eine risikobasierte Abfallbewertung statt pauschaler Einstufung als infektiös. Das bedeutet es für Ihre Barrierehüllen.
DEXIS gibt für die Standard-Spitze des Imprevo-Scanners eine Autoklav-Zyklenzahl an – für die neue schlanke Spitze fehlt sie. So funktioniert die FDA-Vorgabe zur Wiederverwendung.
Wer einzeln CE-gekennzeichnete Barriereprodukte zu einem eigenen Set bündelt, wird nach EU-MDR Artikel 22 unter Umständen vom Händler zum Produzenten.
Eine Studie von 2024 macht Desinfektionsmittel mit pH über 8,0 für die meisten gerissenen Testkunststoffe verantwortlich. Das gilt auch für Tastatur, Spritze und Scaler.
Zertifizierte Gebrauchtgeräte kommen mit Aufbereitungs-Checkliste und Garantie – aber niemand prüft, ob Ihre Barriehüllen zum installierten Gerät passen.
DEXIS' neues NOMAD Pro 3 wirft eine alte Frage neu auf: Der Schutz vor Strahlung ist nicht dieselbe Barriere, die den nächsten Patienten vor dem letzten schützt.
Studien beziffern den Lichtverlust durch eine Schutzhülle zwischen kaum messbar und 40 %. Entscheidend ist nicht die Hülle, sondern wie sie sitzt.
Die erste Änderung der ISO 15223-1 seit 2021 benennt das EC-REP-Symbol in EU-REP um. Kein Rückruf, keine Frist — aber gut zu wissen, bevor man ein Etikett für inkonsistent hält.
Dürr Dentals neue Beißblock-Abdeckung für Panorama- und DVT-Geräte hat die FDA-Zulassung erhalten. Der Antrag selbst nennt die Nutzung optional – und erklärt, warum.