Cosa cambia con la nuova EN 556 per i vostri dispositivi sterili
Ad aprile 2025 l'UE ha armonizzato nuove edizioni della norma EN 556, che definisce la dicitura STERILE. Ecco cosa controllare prima di ordinare teli, camici e cannule.
Blog
Articoli concreti su igiene odontoiatrica, protezione barriera e imaging, scritti per chi li usa ogni giorno.
Perché lo studio su monouso e riutilizzabile non copre ogni barriera
Uno studio del 2022 mette numeri reali su DPI monouso e riutilizzabili. Cosa significa per il vostro studio – e perché le barriere per apparecchiature sono una decisione diversa.
Poco personale? Le barriere devono funzionare senza un secondo paio di mani
Reclutare igienisti e assistenti resta difficile, mentre l'UE chiede più tracciabilità del controllo delle infezioni. Ecco cosa cambia per il vostro protocollo di barriera.
Il CBCT compatto di Acteon mette il pannello di controllo sotto l'appoggiamento
Il nuovo X-MIND optima 3D a parete di Acteon integra i comandi nel gruppo di posizionamento per risparmiare spazio. Cosa cambia questo layout per il protocollo barriera.
Cosa verifica davvero la norma EN 13795 su un telo chirurgico odontoiatrico
Un telo sterile porta un marchio CE e poco altro in etichetta. L'EN 13795 è la norma di prova dietro quel marchio: ecco cosa significano i suoi numeri per il telo del vostro pross…
Il divieto UE alle etichette vaghe 'eco-friendly' entra in vigore questo mese
Dal 27 settembre 2026 la normativa UE vieta affermazioni generiche come 'ecologico' o 'biodegradabile' senza certificazione. Cosa cambia per le vostre guaine barriera.
La stazione di lavaggio della tua stampante 3D manca ancora dal protocollo barriera
Le stampanti 3D sono ormai più diffuse delle fresatrici negli studi USA, e la loro stazione di lavaggio ha bisogno dello stesso protocollo barriera di tutto il resto dello studio.
La checklist del CDC nomina le superfici barriera che pochi studi controllano davvero
Il tema del Dental Infection Control Awareness Month 2026 è la coerenza, non la novità. La checklist del CDC nomina già le superfici barriera che gli studi raramente verificano.
ISO 10993-1:2025: la nuova norma UE MDR sulla biocompatibilità
La ISO 10993-1 è stata riscritta a novembre 2025 ed è entrata tra le norme armonizzate dell'MDR UE. Cosa cambia per ogni prodotto a contatto con il paziente.
L'istruzione sull'aspirasaliva che il CDC sconsiglia dal 2003
Un'indagine del 2024 mostra che la maggior parte degli studi chiede ancora ai pazienti di chiudere le labbra intorno all'aspirasaliva — proprio ciò che le linee guida CDC sconsigl…
L'UE rivede le regole sui vostri disinfettanti
La Commissione europea ha avviato una revisione del regolamento sui biocidi — la legge UE che autorizza ogni disinfettante di superficie e per le mani negli studi odontoiatrici.
Cosa cambia la nuova regola UE sulle batterie per il radiografico portatile
L'UE crea una categoria in cui solo un professionista può sostituire la batteria dei dispositivi di imaging portatili, radiografici o telecamere intraorali.