Neuer Touchscreen, neue Barrieren: Planmecas Pro40 und Pro50 S im Check

2. September 20264 Min. Lesezeitequipmentworkflowinfection-control
A dental operatory touchscreen and chair upholstery with a barrier-sleeve motif, referencing Planmeca's new Pro40 and Pro50 S units.

Zwei neue Behandlungseinheiten, ein neuer Kontaktpunkt

Am 23. Juni 2026 hat Planmeca zwei neue Behandlungseinheiten vorgestellt: den Pro40, eine seitlich hochfahrende Einheit, die in den Installationsraum bestehender Planmeca-Compact-Einheiten passt, sowie den Pro50 S, eine kompakte, beidhändig nutzbare Einheit für Praxen mit kleineren Behandlungsräumen.

Beide Einheiten verfügen über eine Touchscreen-Bedienoberfläche — ein 7-Zoll-Display beim Pro40, ein 12,3-Zoll-Display beim Pro50 S, letzteres mit direkter Anbindung an die Planmeca-Romexis-Software. Der Pro40 bringt zudem eine Funktion mit, die neu ist für die Nutzung zwischen Patienten: die PlanID-Anmeldung, die beim Einloggen an der Einheit selbst die gespeicherten Sitz-, Licht- und Instrumenteneinstellungen der jeweiligen Behandlerin oder des Behandlers lädt. Der Pro40 wechselt außerdem zu einer viskoelastischen Memory-Schaum-Polsterung, unterstützt sechs Instrumente und ist für Patienten bis 200 kg ausgelegt.

Das ist keine Hygieneprodukt-Ankündigung, sondern eine Ankündigung zu Ergonomie und Arbeitsablauf. Aber ein Touchscreen, den eine Behandlerin oder ein Behandler vor jedem Patienten zur Anmeldung berührt, und ein Polstermaterial mit anderem Schadensverhalten als Vinyl, betreffen beide direkt Ihr Barriereprotokoll — unabhängig davon, ob die Launch-Unterlagen das erwähnen.

Der Anmeldebildschirm ist jetzt ein Kontaktpunkt zwischen Patienten

Ein Touchscreen, über den eine Behandlerin oder ein Behandler das eigene Profil lädt, gehört funktional in dieselbe Kategorie wie Tastatur und Maus, die ohnehin schon am Praxis-PC stehen: eine Fläche, die von bloßen oder gerade abgelegten Handschuhhänden zu einem Zeitpunkt berührt wird, der nicht sauber in den restlichen Sterilisationsworkflow passt. Praxen, die Tastatur und Maus bereits aus genau diesem Grund mit Barrierehüllen schützen, sollten dieselbe Logik auf einen am Behandlungsstuhl montierten Anmeldebildschirm ausweiten — das ist ein neuer physischer Ort für ein bereits gelöstes Problem, kein neues Problem.

Memory-Schaum verändert, was ein Riss in der Bespannung bedeutet

Der Wechsel des Pro40 zu viskoelastischer Memory-Schaum-Polsterung ist ein Komfort-Upgrade, und Planmeca ist nicht der einzige Hersteller, der diesen Schaum verwendet. Polsterungen mit Schaumkern verhalten sich jedoch anders als massives Vinyl, wenn die äußere Bespannung beschädigt ist. Branchenanleitungen zur Pflege von Behandlungsstuhl-Polsterungen sind an diesem Punkt eindeutig: Das sofortige Verschließen eines kleinen Risses verhindert, dass Flüssigkeit in das darunterliegende Schaumpolster eindringt, und sobald dieser Schaum kontaminiert ist, wird er laut derselben Quelle "zu einem erheblichen Infektionskontrollrisiko und ist weit schwieriger und teurer zu beheben als eine einfache Oberflächenreparatur". Dieselbe Anleitung empfiehlt ein risikobasiertes Reinigungsvorgehen — die Desinfektionsmittelstärke an den Kontaminationsgrad anzupassen und für die Routinereinigung ein pH-neutrales Reinigungsmittel mit einem weichen Mikrofasertuch zu verwenden, statt aggressiver Chemikalien oder scheuernder Pads, die die schützende Deckschicht abtragen.

Die praktische Konsequenz ist nicht, dass Memory-Schaum unsicher wäre — sondern dass ein angerissener Kopfstützen- oder Armlehnenbezug auf einem Stuhl mit Schaumkern ein Reparaturfall für denselben Tag ist, nicht ein "kommt nächste Woche dran"-Punkt, wie es bei älteren Massivschaum- oder reinen Vinylausführungen der Fall war.

Was die automatische Wasserleitungsreinigung abdeckt — und was nicht

Die kontinuierliche, automatische Wasserleitungsreinigung des Pro40 und das Planmeca-Patrol-Filtersystem des Pro50 S (in Zusammenarbeit mit BWT) betreffen beide, was innerhalb der Leitungen der Einheit passiert. Das ist eine echte Entlastung beim manuellen Wartungsaufwand während des Praxistags. Es ersetzt aber nicht das Barriereprotokoll für das, was außerhalb der Leitungen passiert: Die sechs Instrumentenanschlüsse des Pro40 sowie die daran angeschlossenen Handstücke, Scaler und Luft-Wasser-Spritzen gelangen zwischen den Terminen weiterhin in den Mund eines Patienten und wieder heraus — wie bei jedem anderen Behandlungsstuhl auch. Abgedeckte Instrumentenanschlüsse erleichtern das Abwischen der Einheit; sie machen es nicht überflüssig, Schlauch und Handstück selbst für jeden Patienten mit einer Hülle zu versehen.

Was Sie vor der Nachbestellung prüfen sollten

Wenn Ihre Praxis einen Pro40 oder Pro50 S evaluiert oder bereits bestellt hat, betreffen die barriererelevanten Fragen nicht die Hauptmerkmale, sondern das, was jetzt die Hände einer Behandlerin oder das Gesicht eines Patienten berührt und bei der vorherigen Einheit nicht vorhanden war:

  • Erhält der Anmeldebildschirm dieselbe Barrierebehandlung wie Ihre bestehende Tastatur und Maus, und ist das in der Checkliste zwischen den Patienten festgehalten?
  • Erkennt Ihre Polsterkontrollroutine kleine Risse schnell genug, damit es bei Bezügen mit Schaumkern noch von Bedeutung ist, und weiß das Personal, dass ein Riss ein Reparaturfall für denselben Tag ist und kein Wartungsrückstand?
  • Werden die sechs Instrumentenleitungen — Handstücke, Scaler, Luft-Wasser-Spritze — weiterhin einzeln pro Patient mit einer Hülle versehen, unabhängig davon, was Anschlussabdeckung und Wasserleitungsautomatik bereits übernehmen?

Nichts davon erfordert speziell neue Ausrüstung von uns. Es erfordert, die Checkliste zu aktualisieren, die tatsächlich neben dem neuen Behandlungsstuhl hängt — nicht die, die für die Einheit geschrieben wurde, die er ersetzt.

Quellen

  1. Planmeca Expands Operatory Equipment Portfolio — DrBicuspid.com, 2026-09-02
  2. Dental Chair Upholstery: Infection Control & Durability — ROSON, 2026-09-02

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Die automatische Wasserleitungsreinigung deckt ab, was innerhalb der Leitungen des Pro40 passiert; Schlauch und Handstück brauchen weiterhin eine eigene Barriere pro Patient.

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